دانشمندان پیری مغز و کاهش حافظه را در موش ها معکوس می کنند

Clive Svendsen، PhD، مدیر اجرایی هیئت مدیره موسسه پزشکی احیاکننده و نویسنده ارشد این مطالعه، رویکرد نوآورانه تیم را توضیح داد. Svendsen گفت: «مطالعات قبلی نشان داده است که تزریق خون یا پلاسما از موش‌های جوان زوال شناختی را در موش‌های پیر بهبود می‌بخشد، اما تبدیل این به یک درمان دشوار است. رویکرد ما استفاده از سلول‌های ایمنی جوانی بود که می‌توانستیم در آزمایشگاه رشد دهیم، و متوجه شدیم که آنها اثرات مفیدی در موش‌های پیر و مدل‌های موش مبتلا به آلزایمر دارند.

ایجاد سلول های ایمنی جوان از سلول های بنیادی

سلول هایی که به عنوان فاگوسیت های تک هسته ای شناخته می شوند، معمولاً در سراسر بدن گردش می کنند تا مواد مضر را پاک کنند. با این حال، با افزایش سن، عملکرد ارگانیسم کاهش می یابد. برای تولید نسخه‌های جوان، محققان از سلول‌های بنیادی پرتوان القا شده توسط انسان (سلول‌های بالغ برنامه‌ریزی‌شده به حالت اولیه شبیه جنین) برای تولید فاگوسیت‌های تک هسته‌ای جدید و جوان استفاده کردند.

هنگامی که این سلول‌های ایمنی رشد یافته در آزمایشگاه به موش‌های پیر و مدل‌های موش مبتلا به بیماری آلزایمر تزریق شد، دانشمندان پیشرفت‌های قابل‌توجهی در عملکرد و ساختار مغز مشاهده کردند.

بهبود حافظه و سلامت سلول های مغز

موش‌هایی که سلول‌های ایمنی جوان را دریافت کردند، در آزمایش‌های حافظه بهتر از موش‌هایی که هیچ درمانی دریافت نکردند، عمل کردند. مغز آنها همچنین حاوی «سلول‌های خزه‌ای» بیشتری در هیپوکامپ بود، منطقه‌ای که برای یادگیری و حافظه ضروری است.

دکتر الکسندرا موزر، دانشمند پروژه در آزمایشگاه Svendsen و نویسنده اصلی این مطالعه، گفت: «تعداد سلول های خزه ای با افزایش سن و بیماری آلزایمر کاهش می یابد. ما این کاهش را در موش‌هایی که فاگوسیت‌های تک هسته‌ای جوان دریافت می‌کردند مشاهده نکردیم و معتقدیم که این ممکن است مسئول برخی از بهبودهای حافظه باشد که مشاهده کردیم.

علاوه بر این، موش های تحت درمان میکروگلیا سالم تری داشتند (سلول های ایمنی تخصصی در مغز که مسئول تشخیص و پاکسازی بافت آسیب دیده هستند). به طور معمول، میکروگلیا شاخه‌های بلند و نازک خود را با افزایش سن مغز یا بیماری آلزایمر از دست می‌دهد، اما در موش‌های تحت درمان، این شاخه‌ها کشیده و فعال باقی ماندند. این نشان می دهد که عملکرد ایمنی و شناختی حفظ می شود.

درمان چگونه می تواند کار کند؟

مکانیسم دقیق این مزایا هنوز مشخص نیست. از آنجایی که فاگوسیت های تک هسته ای جوان وارد مغز نمی شوند، محققان معتقدند که ممکن است به طور غیرمستقیم بر سلامت مغز تأثیر بگذارند.

این تیم چندین احتمال را پیشنهاد می‌کند: سلول‌ها ممکن است پروتئین‌های ضد پیری یا وزیکول‌های خارج سلولی کوچکی را آزاد کنند که می‌توانند وارد مغز شوند، یا ممکن است با حذف عوامل ضد پیری از جریان خون، مغز را از اثرات مضر محافظت کنند. مطالعات در حال انجام با هدف شناسایی مکانیسم دقیق و تعیین بهترین روش برای ترجمه این یافته ها به درمان های انسانی است.

به سوی درمان های شخصی ضد پیری

جفری گلدن، معاون آموزشی و پژوهشی، گفت: «از آنجایی که این سلول‌های ایمنی جوان از سلول‌های بنیادی ایجاد می‌شوند، می‌توان از آنها به عنوان درمان شخصی با دسترسی نامحدود استفاده کرد. این یافته‌ها نشان می‌دهد که درمان کوتاه‌مدت شناخت و سلامت مغز را بهبود می‌بخشد و آنها را به یک نامزد امیدوارکننده برای درمان زوال شناختی مرتبط با سن و بیماری آلزایمر تبدیل می‌کند.

نویسندگان دیگر عبارتند از: لوز جویتا دیماس هارمز، ریچل ام. لیپمن، جیک اینزالاکو، شاون بل، میشل آلکانترا، اریکا والنزوئلا، جورج لاولس، سیمیون کریمر، سارا جی پارکر،وهلن اس. گودریج.

بودجه: این کار توسط بنیاد جهانی خورشید، مرکز Cedars-Sinai برای علوم علوم ترجمه، و هیئت مدیره Cedars-Sinai موسسه پزشکی احیاکننده حمایت شد.