این صدا به طور خودکار ایجاد می شود. اگر بازخورد دارید ، لطفاً به ما گزارش دهید.
داده های جدید ، از جمله به روزرسانی های Johnson & Johnson’s Varipulse Impact Field و Abbott’s Navitor Transcatter Aortic Valve Valve ، از جمله توجه اخیراً در کنگره قلب و عروق اروپایی ۲۰۲۵ در مادرید مورد توجه قرار گرفته است.
در اینجا سه به روزرسانی برای دانستن از جلسه وجود دارد:
J&J داده ها را در دنیای واقعی مثبت گزارش می کند.
J&M گفت Platform Varipulse PFA امنیت و کارآیی قوی و راندمان را نشان می دهد در تجزیه و تحلیل دنیای واقعی ۷۹۱ بیمار تحت درمان با آریتمی قلبی فیبریلاسیون دهلیزی.
پس از بازار ، Sub -Study Varipür ، سکته مغزی یا سایر عوارض PFA و میزان عایق کاری حاد ریوی ۹۹.۷ ٪ میزان عوارض جانبی ۰.۶ ٪ را نشان داد. مطالعه آینده نگر در ۲۰ مرکز اروپایی انجام شد.
نتایج باید به الکتروفیزیولوژیست ها اعتماد به نفس خود را برای اتخاذ PFA به روشی گسترده و ایمن ، و مدیر واحد آریتمی در بیمارستان دانشگاه بروکسل ، الکساندر آلمراد و بیانیه J&J در مرکز مدیریت ریتم قلب بروکسل ارائه دهد.
j & j کار برای گرفتن با وجود بوستون علمی و Medtronic در بازار PFA ، که پس از یک شکست در اوایل سال جاری به سرعت رشد می کند. این شرکت به طور خلاصه راه اندازی Varipulse ایالات متحده را متوقف کرد برای ارزیابی چهار واقعه عصبی عروقیاما موارد مداوم همانطور که برای تعیین دستگاه در نظر گرفته شده است و دستورالعمل های استفاده از آن را به روز کنید.
J&J گفت که وی در روز سه شنبه به جمع آوری شواهد دنیای واقعی درباره وارپولس ادامه خواهد داد.
PFA و RFA
۲۸۹ بیمار ارائه شده در کنگره ESC یک مطالعه پیدا کردند PFA مؤثرتر نبود مواد مخدر مقاوم ، فیبریلاسیون دهلیزی متناوب در درمان بیماران مبتلا به فرسایش رادیو فرکانس.
با این حال ، PFA با مشخصات امنیتی پیشرفته و زمان روش کوتاه تر همراه بود و فعالیت با هر دو تکنیک زیاد بود.
نقطه پایانی موفقیت تک روش در ۱۲ ماه مشابه ۷۷.۲ ٪ در گروه PFA و ۷۷.۶ ٪ در گروه RFA بود. عوارض جانبی جدی مرتبط با این روش ، از جمله بستری در بیمارستان ، در پنج بیمار (۳.۴ ٪) در گروه PFA (3.4 ٪) و ۱۱ بیمار در گروه RFA (6.6 ٪) رخ داده است.
پزشک از سایر روشهای فرسایش گرفته تا PFA برای زمان سریع تر زمان و هدف قرار دادن بافت انتخابی تر ، از جمله مزایای درک شده.
“آزمایشات دیگر PFA را با نتایج بی نتیجه از منابع انرژی حرارتی مقایسه کرد. ما مطالعه Beat-parox-AF را به منظور مقایسه PFA به طور مستقیم با PFA در بیماران مبتلا به عفو پاروکسیسمال ضد آریتمی مقاوم در برابر داروهای ضد آریتمی انجام دادیم.
جلسه این موسسه ، بوستون علمی و برنامه تحقیقاتی اتحادیه اروپا در نه مرکز در سراسر اروپا برگزار شد.
Jaïs ، Boston Scientific ، J&J ، Medtronic و Abbott’dan کمک هزینه و شهریه.
دریچه ناوورتر ابوت می تواند با افراد بیشتری رفتار کند
سیستم کاشت دریچه سوپاپ آئورت ناوبری Abbott او علامت CE را گرفت برای معالجه افراد مبتلا به تنگی علامت دار و شدید آئورت با خطر کم یا متوسط برای جراحی قلب باز.
Navitor قبلاً برای معالجه بیماران علامتی با خطر زیاد یا بیش از حد جراحی در اروپا تأیید شده بود. همچنین برای آن گروه در ایالات متحده تأیید شده است
در بیانیه روز جمعه ، انتظار می رود این شرکت تعداد بیمارانی که می توانند دستگاه را در اروپا دریافت کنند ، به میزان قابل توجهی افزایش دهد.
تنگی آئورت با محدود کردن جریان خون ، باز شدن دریچه را باریک می کند. دستگاه یدکی ابوت با برش کوچک در پا به قلب تحویل داده می شود.
آخرین تصویب براساس داده های امنیتی و فعالیت مثبت از تلاش برتری ارائه شده در کنگره ESC 2025 ESC بود. منتشر شده در JACC: مداخلات قلبی عروقیبشر کار ۴۳۴ بیمار در ۳۰ روز نتوانستند جریان خون متوسط یا بیشتری پیدا کنند و تنها ۱۳.۶ ٪ نشت پاراوالولار جزئی داشتند. در ۱۲ ماه پیگیری ، ۲۶۲ بیمار اول به دلیل هدف عملکرد ۱۱.۳ ٪ میزان مرگ و میر یا میزان سکته مغزی (۲.۳ ٪) را داشتند.
ابوت با بازار دریچه آئورت Transcatheter با ادواردز Lifesc علوم و Medtronic رقابت می کند.