این صدا به طور خودکار تولید می شود. اگر بازخورد دارید لطفا به ما اطلاع دهید.
جراحی بصری گفت سیستم یونی روز چهارشنبه ترخیص کالا از سازمان غذا و دارو دریافت کرد برای نرم افزاری که هوش مصنوعی را ادغام می کند و قابلیت های تصویربرداری را برای ناوبری در روشهای بیوپسی ریه افزایش می دهد.
سیستم برونکوسکوپی به کمک ربات برای کمک به پزشکان در دستیابی به گره های کوچک در اعماق ریه ها و ابزارهای بیوپسی موقعیت برای گرفتن نمونه بافت طراحی شده است.
پیشرفت AI به چالشی که هنگام تغییر گره ریه به یک مکان متفاوت نسبت به اسکن CT قبل از پردازش تغییر می کند ، می پردازد. با مقایسه تصاویر زنده با برنامه اصلی ، سیستم نمای را در طول مسیر ناوبری تنظیم می کند.
Oduitive قبل از برنامه ریزی گسترده تر ایالات متحده برای سال ۲۰۲۶ ، این نرم افزار را در یک پرتاب محدود برای جمع آوری بینش در مورد عملکرد در محیط های مختلف معرفی می کند.
از تاریخ ۳۰ ژوئن ، بیش از ۹۰۰ سیستم یونی در ۱۰ کشور در بیمارستان ها مستقر شده است.
Horizon اولین عمل جراحی آب مروارید خود را انجام داد
سیستم های جراحی افق گفتند: اولین عمل جراحی آب مروارید انجام شد با سیستم دارای ربات خود که برای روشهای چشم پزشکی طراحی شده است.
جراح مستقر در لس آنجلس اود دوگان این روش را انجام داد.
Horizon گفت: این سیستم به نام Polaris ، هدف از کاهش تنوع و افزایش دقت در جراحی آب مروارید است.
دیوگان در بیانیه Horizon در روز چهارشنبه گفت: “با Polaris ، من سطح جدیدی از کنترل را تجربه کرده ام که مستقیماً به این چالش ها می پردازد.” “این پتانسیل را دارد که نتایج قابل اطمینان تری را برای بیماران ارائه دهد.”
این شرکت اعلام کرده است که انتظار دارد در ماه های آینده بیماران اضافی را معالجه کند ، در انتظار تصویب FDA و تلاش های تجاری سازی.
MMI جراحی های مغزی روباتیک را انجام داد
شرکت رباتیک MMI روز دوشنبه گفت: اولین موارد را در کارآزمایی بالینی جراحی مغز و اعصاب انجام داد برای سیستم Symani.
Adnan Siddiqui ، معاون رئیس گروه جراحی مغز و اعصاب در دانشگاه ایالتی نیویورک در دانشکده پزشکی بوفالو ژاکوبز و علوم زیست پزشکی ، جراحی هایی را برای بازگرداندن جریان خون به مغز در سه بزرگسال مبتلا به بیماری مومیامویا انجام داد ، شرایطی که در آن شریان کاروتید موجود در جمجمه مسدود یا باریک می شود.
موارد تحقیقاتی بخشی از یک مطالعه امکان سنجی اولیه است که توسط FDA تأیید شده است تا ایمنی و اثربخشی اولیه سیستم Symani برای بیماران مبتلا به بیماری مویامویا را ارزیابی کند.
mmi سال گذشته FDA مجوز de novo را دریافت کرد یک روش تخصصی برای استفاده از سیستم در دستکاری بافت نرم برای انجام میکروسکوپ ، که شامل اتصال مجدد عروق کوچک برای بازگرداندن جریان خون یا تغییر مسیر مایعات در هنگام بازسازی یا ترمیم است.